ELISA是一種常用的免疫學檢測技術，可以用于檢測血液、尿液、唾液、霉菌、病毒、細菌等生物樣品中的蛋白質、抗體、肽等生物分子。
 

　　ELISA全名是酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-linkedimmunosorbentassay)的縮寫，是一種利用酶標記化的抗體或反體與待檢測物(抗原或抗體)結合，從而間接或直接檢測目標分子的技術，屬于免疫學中的非放射性標記方法之一。
 

　　ELISA實驗代測步驟：
 

　　一般分為六個步驟：涂覆微孔板、酶標記化的抗體反應、樣品添加、次級抗體結合、添加底物、測量光密度。
 

　　1.涂覆微孔板
 

　　將捕獲抗體、配體或抗原涂覆在微孔板上，使之附著在微孔板的底部或壁上，固定在樣品檢測位置或加標準的位置。同時，涂覆后還需要加入一些特殊蛋白或物質，例如牛血清白蛋白(BSA)等，將微孔板的其他部分進行屏蔽，以防止非特異性結合。
 

　　2.酶標記化的抗體反應
 

　　將酶標記化的初級抗體與樣品或標準物質反應，待時間到達絕大部分初級抗體與待檢測物或標準物質特異性結合時，將液不沖洗干凈。
 

　　3.樣品添加
 

　　將待檢樣品加入涂覆好初級抗體的微孔板中，讓待檢樣品以及標準物質特異性結合到微孔板上涂覆好的初級抗體中。該過程也需要將板子洗液清洗干凈。
 

　　4.次級抗體結合
 

　　將酶標記化的次級抗體加入孔內，經過適當的反應時間，使之與待測樣中的物質結合。該步驟結束后，需要將板子進行洗滌，以消除非特異性結合。
 

　　5.添加底物
 

　　將含有酶基團的底物加入微孔板中，例如TMB、ABTS等底物，如果樣品物質合適，底物在酶催化下會產生顯色反應。直觀表示是微孔板中某些孔的液體呈現橘黃色，根據底物種類的不同，孔底深度和底物的反應時間也會有所不同。
 

　　6.測量光密度
 

　　在吸光度計或ELISA檢測儀器上對微孔板進行讀數，根據微孔板中總體積、底物的反應時間和吸收量來計算樣品中待檢測物質的濃度。通常，結果是一個數字，可以根據該數字來評估待檢測物質的存在程度或含量。
 

　　實驗注意事項：
 

　　1.微孔板的處理
 

　　微孔板是ELISA實驗中的重要物品，拆開之前必須放在干凈的環境中進行消毒，盡量避免接觸銳器或其他銳利物品，使用完后及時封閉保存，避免受到污染。
 

　　2.操作流程的嚴謹性
 

　　實驗需要嚴格的操作流程和重復性，每個流程必須按照操作規程進行，且操作者必須熟練掌握操作技巧和注意事項，避免因操作不當引起實驗的誤差。
 

　　3.化學品的正確使用
 

　　實驗中需要使用各種化學試劑，包括酶標記的抗體、底物、緩沖液、洗滌液等，每個化學品都有其特殊的儲存、使用和處理方法，必須按照說明書的要求進行正確使用，避免發生安全事故或影響實驗結果。
 

　　4.數據的分析
 

　　ELISA測量數據的分析非常重要，必須進行合理的分析和解釋，避免由于數據誤差或結果解釋不當而導致實驗結論的錯誤。