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  • 載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)
    載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)

    TNFSF6/Faslg受體。結合分子FADD將半胱天冬酶-8招募到激活受體。由此產生的死亡誘導信號復合物(disc)執行caspase-8蛋白水解酶激活,啟動隨后介導凋亡的caspase級聯(天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶)。Fas介導的凋亡可能在誘導外周耐受、抗原刺激的成熟T細胞或兩者兼而有之中起作用。載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)。

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  • 磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體
    磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體

    磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體在成人神經發生過程中起著關鍵的調節Akt-mtor信號通路的作用,控制新生神經元整合過程的節奏,包括正確的神經元定位、樹突發育和突觸形成。增強了磷酸肌醇3激酶(PI3K)依賴性磷酸化和AKT1/PKB的激酶活性,但本身不具有激酶活性。AKT1/PKB的磷酸化由此誘導下游效應器GSK3和FoxO1/FKHR的磷酸化,并通過相似性調節DNA復制和細胞增殖。

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  • ASB7蛋白抗體
    ASB7蛋白抗體

    細胞因子信號轉導抑制因子(SOCS)蛋白質家族的成員包含稱為SOCS盒的同源C末端區域,它用于將SOCS蛋白質及其與拉長B/C復合物的結合伙伴配對。ASB7蛋白抗體其他幾個蛋白質家族也含有SOCS盒,但與SOCS蛋白不同的是,它們包含SOCS盒上游的結構域類型。包含蛋白質的SOCS盒的大家族是錨蛋白重復序列和包含(ASB)蛋白質家族的SOCS盒。ASB-7(錨蛋白重復序列和含7個SOCS盒)

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  • AKIRIN1蛋白抗體
    AKIRIN1蛋白抗體

    AKIRIN1蛋白抗體秋水仙素1在小鼠體內是可有可無的,無論是敲除小鼠還是來源于它們的細胞都沒有明顯的*表型。相比之下,小鼠體內發育需要秋葵素2,小鼠體內兩種秋葵素同系物的敲除表明秋葵素2在toll樣受體(tlr)、tnf-α和il-1β信號傳導下游以及IL-6的產生需要。Akilin2在功能上更接近果蠅的單基因,因為純合的空D基因。黑胃泌素Akilin突變體表現出類似的中早期胚胎死亡。

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  • 磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2 (Thr53)
    磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2 (Thr53)

    磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2 (Thr53)這個基因編碼一個轉錄因子,它是DNA結合蛋白亮氨酸拉鏈家族的成員。這種蛋白結合到cAMP反應元件(cre),一個八聚體回文體。與c-jun形成同二聚體或異二聚體并刺激CRE依賴轉錄。這種蛋白也是一種組蛋白乙酰轉移酶(HAT),在體外對組蛋白h2b和h4進行特異性乙酰化;因此它可能代表一類序列特異性因子,通過對染色質成分的直接作用激活轉錄。

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  • 伴侶蛋白bc1同源復合體抗體(CABC1)
    伴侶蛋白bc1同源復合體抗體(CABC1)

    伴侶蛋白bc1同源復合體抗體(CABC1)這個基因編碼一種類似于酵母ABC1的線粒體蛋白,它在呼吸鏈的電子傳遞膜蛋白復合物中起作用。與ABC轉運蛋白家族無關。該基因的表達由腫瘤抑制因子p53誘導,對DNA損傷有反應,抑制其表達部分抑制p53誘導的凋亡。另外,還發現了剪接的轉錄變體;然而,它們的全長性質尚未確定。

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