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鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATPaseNa+/K+beta2）
該基因編碼的蛋白質屬于Na+/K+和H+/K+ATPasesβ鏈蛋白家族，屬于Na+/K+ATPases亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負責建立和維持鈉和鉀離子在質膜上的電化學梯度。這些梯度對于滲透調節、各種有機和無機分子的鈉耦合轉運以及神經和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個亞單位組成，一個大的鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATPaseNa+/K+beta2）

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腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體
該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細胞中的細胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通過磷酸化調節一些關鍵代謝酶的活性。它通過關閉消耗ATP的生物合成途徑來保護細胞免受導致ATP耗盡的壓力。另外腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體。

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活化轉錄因子6抗體（ATF6）
ATF6是一種通過激活未折疊蛋白反應靶基因在內質網應激過程中起作用的轉錄因子。結合ER應激反應元件（ERSE）（5’-CCAAT-N（9）-CCAC[GA]-3’）和ERSE II（5’-ATTGG-N-CCACG-3’）的5’-CCAC[GA]-3’一半上的DNA。綁定到ERSE需要將nf-y綁定到ERSE。活化轉錄因子6抗體（ATF6）與ATF6β以同二聚體和異二聚體的形式

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磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT1（Ser129）
AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細胞中催化失活。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發生的。在發育的神經系統中，Akt是生長因子誘導的神經元存活的關鍵介質。磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT1（Ser129）以轉錄無關的方式抑制細胞凋亡。

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磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（Thr73/55）
ATF2是堿性區亮氨酸拉鏈DNA結合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結合多種病毒和細胞基因啟動子中的*cAMP反應元件（CRE）來調節轉錄。其中許多基因在細胞生長和分化以及應激和免疫反應中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（Thr73/55）

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乙醛脫氫酶1型抗體（ALDH1A1）
乙醛脫氫酶1型抗體（ALDH1A1）屬于蛋白質的醛脫氫酶家族醛脫氫酶是乙醇代謝主要氧化途徑的第二種酶。這種酶的兩種主要肝亞型即細胞溶質和線粒體，可以通過其電泳遷移率、動力學特性和亞細胞定位來區分。大多數白種人有兩個主要的同工酶，而大約50%的東方人只有胞質同工酶，缺少線粒體同工酶。東方人急性酒精中毒的頻率明顯高于白種人，這可能與線粒體同工酶的缺失有關。這個基因編碼一種對醛類有高度親和力的胞質亞型。

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