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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體
產品簡介

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體這個基因編碼一個adamts(一種具有凝血酶原基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族成員。家族成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括一個前肽區、一個金屬蛋白酶區、一個去整合素樣區和一個凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。這個家族中的個體成員在C端ts基序的數量上有所不同,有些具有*的C端域。該基因編碼的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:907
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英文名稱:Anti-ADAMTS13?

中文名稱:整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、大鼠、小鼠?、狗、豬、牛、馬?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:145kDa

細胞定位:分泌型蛋白

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS13:401-500/1427

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:Cleaves the vWF multimers in plasma into smaller forms. Von Willebrand factor cleaving protease; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif 13; A disintegrin like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM TS 13; ADAM TS13; ADAM-TS 13; ADAM-TS13; ADAMTS 13; ADAMTS-13; ADAMTS13; ADAMTS13 protein; ATS13_HUMAN; C9orf8; TTP; von Willebrand factor-cleaving protease; vWF cleaving protease; vWF CP; vWF-cleaving protease; vWF-CP; vWFCP.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

這個基因編碼一個adamts(一種具有凝血酶原基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族成員。家族成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括一個前肽區、一個金屬蛋白酶區、一個去整合素樣區和一個凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。這個家族中的個體成員在C端ts基序的數量上有所不同,有些具有*的C端域。該基因編碼的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶,負責在vwf分子的tyr842-met843位點切割。這種酶的缺乏與血栓性血小板減少性紫癜有關。該基因的選擇性剪接產生編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq提供,2008年11月]。

 

功能:

將血漿中的vwf多聚體分裂成更小的形式。

 

亞細胞位置:

分泌的注=TSP 1型重復的O-巖藻糖基化增強的分泌。

 

組織特異性:

等離子體。主要在肝臟中表達。

 

翻譯后修改:

糖基化。在TSP 1型重復域的*序列c1-x(2)-(s/t)-c2-g中發現的絲氨酸或蘇氨酸殘基上由pofut2進行O-巖藻糖基化,其中c1和c2分別是重復序列的*和第二半胱氨酸殘基。巖藻糖基化的重復可以通過葡萄糖基轉移酶b3galtl添加β-1,3-葡萄糖殘基進一步糖基化。巖藻糖基化介導Adamts13的有效分泌。也可以在TPRS的*序列w-x-x-w內的色氨酸殘基上進行C-糖基化,也可以進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌。

前驅體由一個分離前區的弗林內肽酶處理。

 

疾病:

ADAMTS13缺陷是導致血栓性血小板減少性紫癜先天性(TTP)的原因[MIM:274150];也被稱為Upshaw-Schulman綜合征(USS)。一種以溶血性貧血為特征的血液學疾病,伴有紅細胞碎裂、血小板減少、彌漫性和非局灶性神經系統表現、腎功能下降和發熱。

 

相似性:

包含2個立方域。

包含1個分解域。

包含1個肽酶M12b結構域。

包含8個TSP類型1域。

 

重要注意事項:

本產品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應用。

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組織/細胞:人肺癌;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%*阻斷內源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗adamts13多克隆抗體,未結合1:200,4°C下過夜,然后與二級抗體結合,DAB染色。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購?整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體???,請聯系我們。

Nanog fragment  干細胞關鍵蛋白(多肽)
Nanog  胚胎干細胞關鍵蛋白
Nephrin Protein  腎病蛋白
Neurocan  神經粘蛋白抗原
NSE (neuron specific enolase)  神經元特異性烯醇化酶抗原

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