英文名稱：Anti-ABCC9?

中文名稱：ATP結合盒轉運家族蛋白9抗體（ABCC9）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、馬、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：174kDa

細胞定位：細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCC9:501-600/1549 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ABC37; abcC9; ABCC9_HUMAN; AI414027; AI449286; ATFB12; ATP-binding cassette sub-family C member 9; ATP-binding cassette transporter sub-family C member 9; ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 9; CANTU; CMD1O; FLJ36852; Sulfonylurea receptor 2; Sulfonylurea-binding protein 2; SUR2; SUR2A; SUR2B.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

該基因編碼的蛋白是ATP結合盒（ABC）轉運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是MRP亞家族的一員，它與多藥耐藥有關。這種蛋白被認為在心臟、骨骼、血管和非血管平滑肌中形成ATP敏感性鉀通道。蛋白質結構顯示了作為藥物結合通道調節胰腺外ATP敏感性鉀通道亞單位的作用。該基因突變與擴張型1O型心肌病有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[參考文獻2011年4月提供]

功能：

ATP敏感性鉀通道（KATP）亞單位。用KCNJ11可形成心臟平滑肌型KATP通道。KCNJ11形成通道孔，而激活和調節需要ABCC9。

亞細胞位置：

薄膜。

疾病：

ABCC9缺陷是導致擴張型1O（CMD1O）心肌病（MIM:608569）的原因；也稱為擴張型心肌病，伴有室性心動過速。擴張型心肌病是一種以心室擴張和收縮功能受損為特征的疾病，導致充血性心力衰竭和心律失常。病人有過早死亡的危險。

ABCC9缺陷是家族性房顫12型（ATFB12）的原因[MIM:614050]。ATFB12是一種家族性房顫，是一種常見的持續性心律失常。心房顫動的特點是心房電活動紊亂，心房收縮無效，促進心房血瘀，減少心室充盈。它可導致心悸、暈厥、血栓栓塞性中風和充血性心力衰竭。

相似性：

屬于ABC轉運蛋白超家族。

ABCC家族。共軛轉運體（Tc3.A.1.208）亞家族。

包含2個ABC跨膜1型域。

包含2個ABC轉運體域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
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