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酰基輔酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體(ACADVL)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

酰基輔酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體(ACADVL)(酰基輔酶A脫氫酶,長(zhǎng)鏈)催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的*步。它對(duì)長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯,如棕櫚酰輔酶A和硬脂酰輔酶A具有特異性。acadvl缺乏與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1154
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英文名稱:Anti-ACADVL?

中文名稱:酰基輔酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體(ACADVL)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔子????

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:66kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACADVL:251-350/655

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ACAD 6; ACAD6; ACADV_HUMAN; Acadvl; Acyl CoA dehydrogenase very long chain; Acyl Coenzyme A dehydrogenase very long chain; LCACD; mitochondrial; Very long chain specific acyl CoA dehydrogenase; Very long chain specific acyl CoA dehydrogenase mitochondrial; Very long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase; VLCAD

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

acadvl(酰基輔酶A脫氫酶,長(zhǎng)鏈)催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的*步。它對(duì)長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯,如棕櫚酰輔酶A和硬脂酰輔酶A具有特異性。acadvl缺乏與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。

 

功能:

對(duì)長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯有活性,如棕櫚酰輔酶A、mysritoyl輔酶A和stearoyl輔酶A。可容納長(zhǎng)達(dá)24個(gè)碳的底物酰基鏈長(zhǎng)度,但對(duì)少于12個(gè)碳的底物活性很低。

 

子單元:

同二聚體。

 

亞細(xì)胞位置:

線粒體內(nèi)膜。

 

疾病:

acadvl缺陷是導(dǎo)致酰基coa脫氫酶長(zhǎng)鏈缺陷(acadvld)的原因[mim:201475]。acadvld是一種常染色體隱性疾病,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈脂肪酸β氧化受損。臨床上是異質(zhì)的,有三種主要表現(xiàn)型:嚴(yán)重的兒童型,起病早,死亡率高,心肌病發(fā)病率高;較輕的兒童型,起病晚,通常以低血糖癥為主要表現(xiàn)特征,死亡率低,罕見心肌病;成人型,骨骼孤立。TAL肌肉受累、橫紋肌溶解癥和肌紅蛋白尿,通常由運(yùn)動(dòng)或禁食觸發(fā)。

 

相似性:

屬于酰基輔酶A脫氫酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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公司優(yōu)勢(shì):
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