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ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體
產品簡介

ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體這個基因編碼一種與腺苷三磷酸酶(atpases)相關的蛋白質。質子轉運ATP酶在能量守恒、二次主動轉運、細胞內室的酸化和細胞內酸堿平衡中具有基本作用。有三類ATP酶——F、P和V。真空(V型)ATP酶有一個跨膜質子傳導區和一個膜外催化區。編碼蛋白與V型ATP酶的跨膜區有關。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
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英文名稱:Anti-ATP6IP2?

中文名稱:ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?

產品應用:ELISA=1:500-1000

分  子 量:37kDa

?細胞定位:細胞膜

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6IP2:280-350/350 <Cytoplasmic>

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:APT6M8 9; ATP6AP2; ATP6M8-9; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal vacuolar proton pump membrane sector associated protein M8 9; ATPase membrane sector associated protein M8 9; CAPER; ELDF10; Embryonic liver differentiation factor 10; ER localized type I transmembrane adaptor; ER-localized type I transmembrane adaptor; HT028; M8 9; MRXE; N14F; Renin receptor; Renin/prorenin receptor; RENR_HUMAN; V ATPase M8 9 subunit; V ATPase M8.9 subunit; V-ATPase M8.9 subunit; Vacuolar ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; Vacuolar ATP synthase membrane sector-associated protein M8-9; vacuolar proton ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; XMRE.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

這個基因編碼一種與腺苷三磷酸酶(atpases)相關的蛋白質。質子轉運ATP酶在能量守恒、二次主動轉運、細胞內室的酸化和細胞內酸堿平衡中具有基本作用。有三類ATP酶——F、P和V。真空(V型)ATP酶有一個跨膜質子傳導區和一個膜外催化區。編碼蛋白與V型ATP酶的跨膜區有關。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

作為腎素和原腎素細胞受體發揮作用。可通過激活erk1和erk2介導腎素依賴性細胞反應。通過提高腎素在AGT/血管緊張素原轉化為血管緊張素I中的催化效率,它也可能在腎素-血管緊張素系統(ras)中發揮作用。

 

子單元:

與腎素和空泡質子ATP酶相互作用。

 

亞細胞位置:

膜;單通道I型膜蛋白(電位)。

 

組織特異性:

在大腦、心臟、胎盤、肝臟、腎臟和胰腺中表達。幾乎無法在肺和骨骼肌中檢測到。在腎皮質,僅限于腎小球系膜。在冠狀動脈和腎動脈,它表達在內皮下,與平滑肌相關,在那里它與人腎共處。在成熟胎兒胎盤的血管結構和合胞體滋養層細胞中表達。

 

翻譯后修改:

磷酸化。

 

疾病:

atp6ap2缺陷是與癲癇(mrxe)相關的精神發育遲滯x的原因[mim:300423]。MRXE是一種綜合性精神障礙。患者表現為輕度至中度精神發育遲滯,與癲癇、運動里程碑延遲和嬰兒期語言習得有關。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
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