英文名稱(chēng)：Anti-AICDA??

中文名稱(chēng)：活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體（AICDA）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類(lèi)型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、牛、馬、兔子??

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：24kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AICDA:101-198/198

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Activation induced cytidine deaminase; Activation induced deaminase; Activation-induced cytidine deaminase; AICDA; AICDA_HUMAN; AID; ARP 2; ARP2; CDA 2; CDA2; Cytidine aminohydrolase; HIGM2; Integrated into Burkitt's lymphoma cell line Ramos.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

RNA編輯脫氨酶參與體細(xì)胞過(guò)度突變、基因轉(zhuǎn)化和類(lèi)開(kāi)關(guān)重組。對(duì)有效的抗體反應(yīng)所必需的B細(xì)胞末端分化的幾個(gè)關(guān)鍵步驟是必需的。

組織特異性：強(qiáng)表達(dá)于淋巴結(jié)和扁桃體。

參與疾病：AICDA缺陷是高IgM免疫缺陷綜合征2型（higm2）的原因；也被稱(chēng)為高IgM綜合征2。HIGM2是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是血清IgM水平正常或升高，IgG、IgA和IgE的缺乏，導(dǎo)致對(duì)細(xì)菌感染的嚴(yán)重易感性。higm2導(dǎo)致了免疫球蛋白類(lèi)開(kāi)關(guān)重組（CSR）的缺失，免疫球蛋白體細(xì)胞過(guò)度突變的缺失，以及由巨大生發(fā)中心引起的淋巴結(jié)增生。

功能：

單鏈DNA特異性胞苷脫氨酶。參與B淋巴細(xì)胞體細(xì)胞過(guò)度突變、基因轉(zhuǎn)化和類(lèi)開(kāi)關(guān)重組。對(duì)有效的抗體反應(yīng)所必需的B細(xì)胞末端分化的幾個(gè)關(guān)鍵步驟是必需的。也可能通過(guò)參與DNA去甲基化在基因表達(dá)的表觀(guān)遺傳調(diào)控中發(fā)揮作用。

組織特異性：

在淋巴結(jié)和扁桃體中強(qiáng)烈表達(dá)。

疾病：

AICDA缺陷是高IgM 2型（higm2）免疫缺陷的原因[MIM:605258]。一種罕見(jiàn)的免疫缺陷綜合征，其特征是血清IgM水平正常或升高，缺乏IgG、IgA和IgE。它導(dǎo)致對(duì)細(xì)菌感染的嚴(yán)重易感性。

相似性：

屬于胞苷和脫氧胞苷酸脫氨酶家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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