英文名稱：Anti-bFGF?

中文名稱：堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子/FGF2抗體（bFGF）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、牛、羊、豚鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：18/32kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：Full length of human bFGF Recombinded.:143-288/288

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Basic fibroblast growth factor; FGF basic; FGF-basic; BFGF; FGF-2; FGF B; FGF2; FGF2 basic; FGFB; Fibroblast growth factor 2 (basic); HBGF 2; HBGF-2; HBGF2; HBGH 2; HBGH2; Heparin binding growth factor 2 precursor; Prostatropin; FGF2_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因編碼的蛋白是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族的成員。FGF家族成員結(jié)合肝素，具有廣泛的促有絲分裂和血管生成活性。這種蛋白與多種生物學(xué)過程有關(guān)，如肢體和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、傷口愈合和腫瘤生長(zhǎng)。該基因的mRNA包含多個(gè)多聚腺苷酸化位點(diǎn)，并且可以從非AUG（CUG）和AUG起始密碼子中選擇性地翻譯，從而產(chǎn)生五種具有不同性質(zhì)的不同亞型。CUG啟動(dòng)的亞型局限于核內(nèi)并負(fù)責(zé)內(nèi)分泌作用，而AUG啟動(dòng)的亞型主要是細(xì)胞溶質(zhì)，負(fù)責(zé)該FGF的旁分泌和自分泌作用。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

在細(xì)胞存活、細(xì)胞分裂、血管生成、細(xì)胞分化和細(xì)胞遷移的調(diào)控中起著重要作用。在體外作為有效的有絲分裂原發(fā)揮作用。

子單元：

單體。同二聚體。與fgfr1、fgfr2、fgfr3和fgfr4相互作用。成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（fgfs）與其受體之間的親和力被作為共受體的硫酸肝素糖胺聚糖所增強(qiáng)。與cspg4、fgfbp1和tec相互作用。在與fgfbp1、fgf1和fgf2的復(fù)合物中發(fā)現(xiàn)。

亞細(xì)胞位置：

秘密的。原子核。注=通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）/高爾基體獨(dú)立機(jī)制從細(xì)胞中導(dǎo)出。FGF2的非常規(guī)分泌通過質(zhì)膜直接易位發(fā)生。外源性fgf2與fgfr的結(jié)合促進(jìn)了內(nèi)吞作用，隨后fgf2通過內(nèi)質(zhì)膜轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)溶膠中。從胞質(zhì)溶膠中導(dǎo)入核需要經(jīng)典的核導(dǎo)入機(jī)制，包括蛋白質(zhì)kpna1和kpnb1以及cep57。

組織特異性：

在顆粒細(xì)胞和卵丘細(xì)胞中表達(dá)。在肝細(xì)胞癌細(xì)胞中表達(dá)，但在非癌性肝組織中不表達(dá)。

翻譯后修改：

Tyr-215處的磷酸化調(diào)節(jié)FGF2非常規(guī)分泌。

從94、125、126、132、143和162位開始的幾個(gè)N端已經(jīng)通過直接測(cè)序確定。

相似性：

屬于肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質(zhì)瘤）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后提取抗原；用3%*阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用bFGF聚氯乙烯進(jìn)行抗體孵育非結(jié)合抗體在1:400下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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